Bayer recibe aprobación para EYLEA para el Edema Macular Diabético en Japón

18/11/2014
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Artículo escrito por: Web Financial Group S.A

Bayer HealthCare ha recibido la aprobación desde el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) en Japón para EYLEA (para el tratamiento de pacientes con edema macular diabético (DME, por sus siglas en inglés).
"Clínicamente la DME es la principal causa de pérdida de visión en la población en edad de trabajar que sufre de diabetes", señala el comunicado de la empresa remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
En Japón, la edad de jubilación tiende a ir en aumento debido a la disminución las tasas de natalidad y el envejecimiento de la población.
El fármaco podría significar que dejen de ser mano laboral antes de tiempo
"La pérdida de incluso una sola línea de letras en el ojo puede afectar a la capacidad del paciente para trabajar, y podría significar que dejen de ser mano laboral antes de tiempo", ha subrayado Joerg Moeller, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y Jefe de Desarrollo Global.
"La aprobación de Eylea en Japón es una gran noticia para el creciente número de pacientes que sufren de DME ", sostiene Moeller.

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