PharmaMar presenta resultados positivos de fase II con lurbinectedina en sarcoma de Ewing

13/11/2017
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Artículo escrito por: Web Financial Group S.A

La compañía trata de recuperar la normalidad tras las malas noticias de la semana pasada.
Este lunes sus títulos están registrando destacadas subidas.
PharmaMar trata de recuperar la normalidad tras el batacazo de la semana pasada después de anunciar que la EMA (Agencia Europea del Medicamento) no dará el visto bueno a su compuesto Aplidin para mieloma múltiple. La aprobación era algo muy esperado para esta última parte del año y la compañía, que sufrió un fuerte recorte en bolsa tras adelantar la 'mala nueva', se ha mostrado decepcionada y sorprendida.
Este lunes, PharmaMar sube un 4% (después de las pérdidas de más del 30% de la semana pasada). La biotecnológica ha anunciado hoy resultados positivos del ensayo de fase II con lurbinectedin para el tratamiento del sarcoma de Ewing, unos resultados que se han presentado en el marco del congreso internacional de la Sociedad Oncológica de Tejido Conectivo (CTOS, por sus siglas en inglés) que se ha celebrado en Hawái del 8 al 11 de noviembre.

En el abstract #2768194 titulado “Efficacy and safety of lurbinectedin (PM1183) in Ewing Sarcoma: results from a Phase 2 study” se presentan datos de eficacia y seguridad del estudio basket de fase II en el que se incluyó un grupo de pacientes con este tipo de sarcoma avanzado que no habían recibido más de dos tratamientos quimioterápicos previos en enfermedad metastásica. El estudio continúa en marcha aunque el grupo de pacientes con sarcoma de Ewing ya se ha cerrado.

Participaron, en el momento de realización de este abstract, 25 pacientes con sarcoma de Ewing. La tasa de control de la enfermedad (respuestas totales, respuestas parciales y estabilización de la enfermedad) fue del 60%, incluyendo un 12% de respuestas parciales y un 48% de estabilización de la enfermedad. La mediana de duración de respuesta observada fue de 2,9 meses y la supervivencia libre de progresión alcanzó los 3 meses.

El estudio demuestra que los efectos adversos relevantes, en su mayoría mielosupresores, fueron manejables gracias a la optimización de la dosis realizada. No se registró ningún caso de retirada de tratamiento por motivos de toxicidad ni se registró ninguna muerte debido a ello. Los pacientes con sarcoma de Ewing avanzado cuentan con muy pocas alternativas terapéuticas. Los autores del abstract hacen hincapié en la necesidad de investigar nuevos medicamentos con diferentes mecanismos de acción, como es el caso de lurbinectedina que ha demostrado como agente único tener actividad en pacientes pretratados con sarcoma de Ewing avanzado con un perfil de seguridad y una tolerabilidad aceptable.

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