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Análisis Pharmamar: La FDA concede a Lurbinectedina la designación de medicamento huérfano

06/08/2018

La designación de medicamento huérfano permitiría un período de siete años de exclusividad de mercado

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Artículo escrito por: Departamento de Análisis de Bankinter

El Departamento de Análisis de Bankinter te ofrece el análisis de la empresa española que es noticia:

PHARMAMAR

  • Cierre: 1,55 euros
  • Variación diaria: +0,26%

La FDA concede a Lurbinectedina la designación de medicamento huérfano

Lurbinectedina está especializada para cáncer de pulmón microcítico. A su vez, la designación de medicamento huérfano proporciona distintos beneficios, entre los que están un período de siete años de exclusividad de mercado si se aprueba el medicamento, créditos fiscales para ensayos clínicos y una exención de las tarifas de solicitud de autorización de comercialización del medicamento ante la FDA. 

Opinión

Buena noticia, aunque de impacto nulo en PyG en los próximos años hasta que se comercialice o se licénciela la nueva molécula. Por otro lado, cada año de registran 34.000 nuevos casos de cáncer de pulmón microcítico. El impacto de esta noticia en cotización será mínimo.

Ver cotización / operar con las acciones de Pharmamar en Bankinter

 

Descárgate el documento adjunto para ver el informe completo

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