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PharmaMar: acuerdo de licencia para Yondelis en Turquía

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Artículo escrito por: Departamento de Análisis de Bankinter

Noticias de PharmaMar

PharmaMar: acuerdo de licencia para Yondelis en Turquía 

11/08/2020

PharmaMar ha firmado un acuerdo de licencia con Onko para comercializar Yondelis (antitumoral para el tratamiento del sarcoma blando) en Turquía, de esta manera cambia el distribuidor (Janssen que en su momento renunció a su acuerdo de licencia). PharmaMar recibirá un pago inicial no revelado y tendrá derecho a ingresos por hitos. Onko solicitará la aprobación de Yondelis para tratar el cáncer de ovario recurrente. 

Opinión de Bankinter

Yondelis es distribuido en Turquía por Janssen, el cambio de licenciatario a Onko sólo debería aportar el pago del canon inicial mientras que los ingresos derivados de la venta del principio activo posiblemente se mantengan estables. Noticia de bajo impacto. 

Noticias anteriores de Pharmamar

PharmaMar: licencia Yondelis en LatAm 

28/07/2020

La compañía ha licenciado la comercialización del antitumoral Yondelis con Adium Pharma en más de 20 países de LatAm. PharmaMar recibirá un pago inicial no desvelado y posibles royalties. 

Mañana se produce el contrasplit de PharmaMar. Rebajamos nuestra recomendación a Neutral 

21/07/2020

Con la agrupación y canje de acciones (“contrasplit”), los titulares de acciones de la Sociedad recibirán una acción nueva (nominal 0,60€) por cada 12 acciones antiguas (nominal 0,05€). La compañía comprará al precio del día anterior las acciones sobrantes a los accionistas cuyo número de acciones no sea múltiplo de 12. Tras el contrasplit habrá 18.554.107 acciones emitidas. 

PharmaMar: Paso adelante para aprobar Aplidin como tratamiento contra el COVID-19 en Corea del Sur

02/07/2020

El socio de PharmaMar en Corea del Sur, Boryung Pharmaceutical, ha presentado los resultados de los estudios in vitro de Aplidin en SARS-CoV-2. Este medicamento ha mostrado una actividad antiviral entre 2.400 y 2.800 veces mayor que el Remdesivir de Gilead Sciences (recientemente aprobado como tratamiento contra el COVID-19 en Corea), y también una actividad 80 veces mayor que Remdesivir en el modelo de célula “Calu-3” (célula de pulmón humano). Boryung está preparando los ensayos clínicos con el objetivo de lograr la licencia de comercialización de Aplidin en Corea del sur como tratamiento contra el COVID-19 en 3T20.

PharmaMar recibe un pago de 100 Mn$ de Jazz Pharma

30/06/2020

El pago corresponde al cumplimiento de un hito por comercialización en EE.UU. y se suma a los 200 Mn$ recibidos en 1T20

PharmaMar podría comprar una empresa cotizada en EE. UU.

24/06/2020

En una entrevista hoy en Expansión, el presidente de PharmaMar a la vez que hace un repaso de la evolución reciente de la compañía y el empuje que ha supuesto la aprobación de Zepzelca (un tratamiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico que no responden al tratamiento convencional a base de quimioterapia basada en platino) en EE.UU., anuncia que buscan realizar alguna adquisición relacionada con el sector de oncología en EE.UU. y que el objetivo preferente es una cotizada en el Nasdaq. 

PharmaMar anuncia un contrasplit

19/06/2020

Aumenta el nominal a 0,60€/acción desde los 0,05€ por acción actuales, lo que supone agrupar en 1 acción cada 12 existentes. Además, la compañía abonará un dividendo (bruto) de 0,04€ por acción contra los beneficios de 2019, la fecha x-div es el 30 de junio.

PharmaMar: su anticancerígeno lurbinectedina es autorizado en los EE. UU.

16/06/2020

La FDA estadounidense ha aprobado bajo la fórmula de procedimiento acelerado el uso de lurbinectedina, cuyo nombre comercial será Zepzelca, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico que no responden al tratamiento convencional a base de quimioterapia basada en platino. Zepzelca estará disponible comercialmente en EE.UU. a principios de julio de 2020 a través de Jazz Pharma. Además del pago inicial de 200 mn$ recibido en 1T20, PharmaMar percibirá royalties sobre las ventas netas en un rango desde el doble dígito alto hasta un máximo del 30%. Adicionalmente, PharmaMar ingresará un pago de 100 Mn$ y podría recibir hasta otros 150 Mn$ adicionales una vez se produzca la aprobación completa del fármaco.

Firma un acuerdo de distribución de Yondelis en Taiwan, Hong Kong y Macao con TTY Biopharm

10/06/2020

El acuerdo contempla la comercialización en exclusiva de Yondelis (fármaco para tratamientos de quimioterapia indicados en estadios avanzados del sarcoma de tejidos blandos y contra el cáncer de ovario) en Taiwan, Hong Kong y Macao. PharmaMar recibirá un pago a cuenta (el importe no se ha anunciado) y posibles pagos adicionales por hitos de comercialización. 

PharmaMar pagará un dividendo de 0,04€ el 30 de junio 

09/06/2020

El pago de 0,04€ por acción (importe bruto antes de la retención fiscal) se aprobará en la junta del próximo 17 de junio. 

PharmaMar firma un acuerdo de distribución de Yondelis en Taiwan, Hong Kong y Macao con TTY Biopharm

09/06/2020

El acuerdo contempla la comercialización en exclusiva de Yondelis (fármaco para tratamientos de quimioterapia indicados en estadios avanzados del sarcoma de tejidos blandos y contra el cáncer de ovario) en Taiwan, Hong Kong y Macao. PharmaMar recibirá un pago a cuenta (el importe no se ha anunciado) y posibles pagos adicionales por hitos de comercialización.

Noticia positiva, supone un nuevo paso adelante en la comercialización de Yondelis. El acuerdo con TTY Biopharm se suma al reciente acuerdo con Key Oncologics para distribuir Yondelis en la República de Sudáfrica, Namibia y Botswana y a otros acuerdos de distribución con Johnson & Johnson para EE.UU. y Taiho para Japón. No hay datos que permitan hacer una valoración económica del impacto (que es positivo para la compañía) de este acuerdo. Los ingresos por royalies y venta de licencias de Yondelis en 2019 fueron el 8% de la facturación y las ventas de producto el 73%.

Nuevo paso adelante para lurbinectedina

04/06/2020

La Administración de Productos Terapéuticos australiana ha concedido a lurbinectedina la calificación de “Provisional Approval Pathway”, tras recibir los resultados del estudio de fase II con pacientes de cáncer de pulmón microcítico que han sufrido una recaída después de ser tratados con la terapia estándar basada en el uso de platino. Esta designación permite una revisión para su aprobación de forma más rápida del medicamento. PharmaMar ha presentado la solicitud de comercialización. 

Aplidin: autorizado ensayos clínicos con pacientes y acuerdo de comercialización

29/04/2020

El objetivo del ensayo es evaluar la eficacia y la seguridad de Aplidin en pacientes con COVID-19 que precisen ingreso hospitalario. Este medicamento obtuvo resultados positivos de los estudios in vitro en el coronavirus humano HCoV-229E. Asimismo, la compañía ha firmado con Immedica Pharma un acuerdo para la comercialización de Aplidin en Europa del Este, reino Unido, Irlanda, países nórdicos y algunos países de oriente Medio por el que percibirá 2 millones de euros, ingresos por hitos y entre el 40% y 50% de las ventas. 

PharmaMar entra en beneficios tras cuatro años de pérdidas

24/04/2020

Gana 70,56 Mn€ frente a pérdidas de 10,4 Mn€ en 1T19 y mantiene los planes de pagar dividendo por primera vez en muchos años. Las ventas son 99,5 Mn€ (multiplica por 5x frente a 1T19). 

PharmaMar avanza en la carrera para frenar el coronavirus

22/04/2020

PharmaMar está impulsando con éxito su antitumoral Aplidin como tratamiento contra el COVID-19 tras lograr resultados positivos en ensayos contra el coronavirus humano HCoV-229E, que tiene un mecanismo de multiplicación y propagación muy similar al COVID-19. PharmaMar ha presentado un ensayo clínico fase II de Aplidin para el tratamiento del COVID-19 a las autoridades Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. En una entrevista reciente (link a la entrevista), el Dr. Luis Enjuanes, director del laboratorio de coronavirus del Centro Nacional de Biotecnología, respalda los resultados cosechados por el Aplidin en sus pruebas en laboratorio y prevé una aprobación rápida si el fármaco continúa dando buenos resultados. En 2016 y tras un informe desfavorable, Aplidin no logró la autorización de comercialización en Europa para tratar el mieloma múltiple (su uso solamente está aprobado en Australia). Según el presidente de PharmaMar, a consecuencia de esta negativa el stock de Aplidin es elevado y posibilita emplear el fármaco de inmediato de manera masiva en pacientes si obtiene la autorización de comercialización, algo que la compañía opina que podría lograrse en dos o tres meses

Recomprará hasta un 3% de sus acciones

26/03/2020

La compañía destinará hasta 30 Mn€ a recomprar un máximo de 6,7 Mn acciones para atender a planes de opciones (0,8% del capital) y amortizar capital (2,2%).

Espera curar el Coronavirus con Aplidina

04/03/2020

Según PharmaMar, su anticancerígeno Aplidina puede frenar el Coronavirus y en tres o cuatro semanas podría completar los ensayos necesarios para solicitar la aprobación acelerada ante las autoridades europeas y estadounidenses. La empresa también ultima un kit de diagnóstico, del que puede fabricar 2.000 unidades diarias.

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